冷凍人血清中脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品SRM 968f的詳細(xì)介紹

產(chǎn)品用途：

      該標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) （SRM） 旨在用于驗證測定人血清和血漿中脂溶性維生素的方法，以及鑒定內(nèi)部生產(chǎn)并使用這些方法進(jìn)行分析的對照材料。

SRM 968f由從美國田納西州孟菲斯市股份有限公司州際血庫獲得的源血漿制備。制備該產(chǎn)品中使用的每個血漿供體單位都通過FDA許可的測試進(jìn)行了測試，發(fā)現(xiàn)其對人類免疫缺陷病毒（HIV）、HIV 1抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。然而，沒有已知的測試方法能夠完quan保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV或其他傳染源。因此，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按照美國疾病控制與預(yù)防中心/美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）手冊[2]中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全級別2或更高的水平下處理。

SRM Number（貨號）：SRM 968f

英文名稱：Fat-Soluble Vitamins in Frozen Human Serum

中文名稱：冷凍人血清中的脂溶性維生素

產(chǎn)品規(guī)格：2 vials x 1 mL

冷凍人血清中脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品SRM 968f的詳細(xì)介紹

制備方法：

用于制備SRM 968f的所有血漿單位在使用前均儲存在-80℃或干冰上。NIST在血漿分離時從各個單元獲得的血漿管中測量了總視黃醇、α-生育酚和y+β-生育酚的水平，并指ding了混合方案，以產(chǎn)生兩種具有不同濃度水平的這些分析物的材料。NIST將血漿運送到所羅門公園研究實驗室（美國華盛頓州柯克蘭），在那里解凍并通過濾紙過濾兩次，將其轉(zhuǎn)化為血清。將血清合并、混合、裝瓶為1.05-mL等分試樣，并在運回NIST之前儲存在-80℃。分析物濃度未通過加標(biāo)進(jìn)行調(diào)整。

除非需要使用，否則 SRM 968f 應(yīng)避光儲存在 -20 °C 至 -80 °C 之間。  如果要測量類胡蘿卜素，則應(yīng)將裝置置于 -70 °C 或以下避光保存。類胡蘿卜素在 -20 °C 下似乎不如類胡蘿卜素和生育酚穩(wěn)定 [3]。冷凍的血清瓶應(yīng)在室溫下在柔和的光照下解凍至少 30 分鐘。 然后，在取出測試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合樣品瓶的內(nèi)容物。 應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露在強(qiáng)紫外線 （UV） 和陽光直射下。 該認(rèn)證僅適用于初次使用。 如果以后使用剩余的材料，則無法保證相同的結(jié)果。 分析中獲得的結(jié)果應(yīng)包括他們自己的不確定性估計值，并且可以使用

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